Version du 2012-03-22
N
Nomoscopeb735aae222341d24266c72d63841d8b450d59ab4Version précédente : c7f29f1c
Résumé IA
Ce changement fixe les montants précis des redevances que les industriels doivent payer à l'État pour l'analyse, l'évaluation et l'inspection des lots de médicaments immunologiques et dérivés du sang. Les droits changés concernent spécifiquement les obligations financières des fabricants et exportateurs, qui doivent désormais s'acquitter de sommes forfaitaires ou journalières selon la nature de la procédure et la localisation de l'établissement inspecté. Pour les citoyens, cela garantit un financement pérenne du contrôle sanitaire des produits de santé, assurant ainsi la sécurité et la qualité des médicaments mis sur le marché sans impact direct sur leur prix de vente.
Informations
- Gouvernement
- Fillon III
Ce qui a changé 1 fichier +36 -0
| Article LEGIARTI000025546628 L2329→2329 | ||
| 2329 | 2329 | |
| 2330 | 2330 | Les tarifs des redevances mentionnées à l'article R. 5321-5 sont fixés par arrêté des ministres chargés du budget et de la santé. |
| 2331 | 2331 | |
| 2332 | **Article LEGIARTI000025546628** | |
| 2333 | ||
| 2334 | Le montant du droit prévu à l'article [L. 5321-3 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000025009250&dateTexte=&categorieLien=cid)est fixé comme suit : | |
| 2335 | ||
| 2336 | 1° Au titre du 1° du I : | |
| 2337 | ||
| 2338 | Pour l'analyse d'échantillons et l'évaluation de la documentation relative au protocole de contrôle transmise par le fabricant, en vue de la mise en circulation des lots de médicaments immunologiques mentionnés au 6° de l'article [L. 5121-1 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006689870&dateTexte=&categorieLien=cid): 3 500 €. | |
| 2339 | ||
| 2340 | Pour l'évaluation de la documentation relative au protocole de contrôle transmise par le fabricant, en vue de la mise en circulation de lots de médicaments immunologiques mentionnés au 6° de l'article L. 5121-1 : 500 €. | |
| 2341 | ||
| 2342 | Pour l'analyse d'échantillons et l'évaluation de la documentation relative au protocole de contrôle transmise par le fabricant, en vue de la mise en circulation des lots : | |
| 2343 | ||
| 2344 | -de médicaments dérivés du sang mentionnés à l'article [L. 5121-3 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006689879&dateTexte=&categorieLien=cid): 950 € ; | |
| 2345 | ||
| 2346 | -de mélanges de plasmas destinés à la fabrication des médicaments dérivés du sang : 100 € ; | |
| 2347 | ||
| 2348 | -de substances qui, si elles sont utilisées séparément d'un dispositif médical dans lequel elles sont incorporées comme parties intégrantes, sont susceptibles d'être considérées comme des médicaments dérivés du sang : 950 €. | |
| 2349 | ||
| 2350 | 2° Au titre du 2° du I : | |
| 2351 | ||
| 2352 | Pour la réalisation d'une inspection expressément demandée par un établissement réalisant les activités mentionnées à l'article [L. 5138-4 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690173&dateTexte=&categorieLien=cid)afin de vérifier le respect des bonnes pratiques mentionnées à l'article [L. 5138-3](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690170&dateTexte=&categorieLien=cid) et de délivrer, le cas échéant, le certificat attestant ce respect, le montant du droit est constitué d'une part forfaitaire qui s'élève à 1 000 € et d'une part variable calculée par jour entamé d'inspection du site dans la limite de 9 000 € selon le barème qui suit : | |
| 2353 | ||
| 2354 | -lorsque l'établissement inspecté est situé dans un Etat membre de l'Union européenne ou dans un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen : 300 € par jour ; | |
| 2355 | ||
| 2356 | -lorsque l'établissement inspecté est situé dans tout autre Etat : 3 000 € par jour. | |
| 2357 | ||
| 2358 | 3° Au titre du 3° du I : | |
| 2359 | ||
| 2360 | Pour la fourniture de substances de référence de la Pharmacopée française : 45 € par substance fournie. | |
| 2361 | ||
| 2362 | 4° Au titre du 4° du I : | |
| 2363 | ||
| 2364 | Pour la délivrance d'attestations de qualité destinées aux exportateurs de médicaments : 3 000 € par lot. | |
| 2365 | ||
| 2366 | Les redevables du droit relatif aux opérations mentionnées aux 1°, 2°, 3° ou 4° ci-dessus s'acquittent de celui-ci auprès des services mentionnés sur le titre de perception émis par le ministère chargé de la santé. | |
| 2367 | ||
| 2332 | 2368 | ## Section 3 : Vacations et frais de déplacement. |
| 2333 | 2369 | |
| 2334 | 2370 | **Article LEGIARTI000006916416** |