Version du 1995-12-01
N
Nomoscope7c3d8e880474c6f69f124c7bcf825e04d13193b0Version précédente : c4b17a20
Résumé IA
Ces changements renforcent la sécurité des patients en instaurant un système de pharmacovigilance strict et obligatoire pour les médicaments dérivés du sang au sein des établissements de santé. Ils créent de nouveaux droits et obligations pour les citoyens en garantissant une traçabilité complète, du prélèvement sanguin à l'administration, permettant ainsi d'identifier rapidement les lots défectueux et les patients exposés. L'impact principal est une meilleure protection sanitaire grâce à la désignation de correspondants dédiés et à des exigences d'étiquetage renforcées pour faciliter le suivi des effets indésirables.
Informations
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| Article LEGIARTI000006800200 L5214→5214 | ||
| 5214 | 5214 | |
| 5215 | 5215 | En cas de silence de l'administration, le transfert est réputé être autorisé à l'expiration d'un délai de deux mois. |
| 5216 | 5216 | |
| 5217 | **Article LEGIARTI000006800200** | |
| 5217 | **Article LEGIARTI000006800201** | |
| 5218 | 5218 | |
| 5219 | 5219 | Le directeur général de l'Agence du médicament peut, par décision motivée indiquant les voies et délais de recours, suspendre, pour une période ne pouvant pas excéder un an, ou retirer une autorisation de mise sur le marché. La décision de retrait ne peut intervenir qu'après que le titulaire de l'autorisation a été invité à fournir ses explications. |
| 5220 | 5220 | |
| @@ -5224,7 +5224,7 @@ L'autorisation de mise sur le marché est également suspendue ou retirée par l | ||
| 5224 | 5224 | |
| 5225 | 5225 | a) Lorsqu'il apparaît que les renseignements fournis à l'occasion de la demande d'autorisation de mise sur le marché sont erronés, que les conditions prévues à la présente section ne sont pas ou ne sont plus remplies ou que les contrôles n'ont pas été effectués ; |
| 5226 | 5226 | |
| 5227 | b) Lorsque l'étiquetage ou la notice du médicament ou du produit ne sont pas conformes aux prescriptions de la présente section. | |
| 5227 | b) Lorsque l'étiquetage ou la notice du médicament ou du produit ne sont pas conformes aux prescriptions générales ou spécifiques prévues au livre V. | |
| 5228 | 5228 | |
| 5229 | 5229 | Sauf en cas d'urgence, la suspension ou le retrait mentionnés à l'alinéa précédent ne peuvent intervenir qu'après communication des griefs au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et, dans le cas prévu au b, que si celui-ci, mis en demeure de régulariser la situation du médicament ou du produit, n'a pas donné suite à cette mise en demeure dans le délai fixé par le directeur général de l'agence. |
| 5230 | 5230 | |
| Article LEGIARTI000006800619 L6110→6110 | ||
| 6110 | 6110 | |
| 6111 | 6111 | Les obligations de déclaration et de signalement prévues par la présente section s'appliquent sans préjudice de celles que prévoit, pour les médicaments autorisés par l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments, le règlement (CEE) n° 2309/93 du Conseil du 22 juillet 1993. |
| 6112 | 6112 | |
| 6113 | ## Paragraphe 1 : Correspondants de pharmacovigilance au sein des établissements de santé pour les médicaments dérivés du sang | |
| 6114 | ||
| 6115 | **Article LEGIARTI000006800619** | |
| 6116 | ||
| 6117 | Au sein des établissements de santé disposant d'une pharmacie à usage intérieur, le pharmacien gérant cette pharmacie est le correspondant du centre régional de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang. Lorsqu'un établissement dispose de plusieurs pharmacies à usage intérieur, le pharmacien gérant chacune de ces pharmacies est le correspondant du centre régional pour les médicaments dérivés du sang qu'il délivre. | |
| 6118 | ||
| 6119 | Dans les établissements de santé ne disposant pas d'une pharmacie à usage intérieur, le dépôt de médicaments destinés à des soins urgents mentionné au deuxième alinéa de l'article R. 5203 ne peut contenir des médicaments dérivés du sang que si l'établissement a désigné un correspondant du centre régional de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang. Ce correspondant peut être soit le médecin mentionné au deuxième alinéa de l'article R. 5203, soit un pharmacien recruté à cet effet et satisfaisant à des conditions fixées par arrêté du ministre chargé de la santé. Son nom est communiqué au centre régional de pharmacovigilance. | |
| 6120 | ||
| 6121 | **Article LEGIARTI000006800620** | |
| 6122 | ||
| 6123 | Le correspondant de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang mentionné à l'article R. 5144-23 est responsable au sein de l'établissement de la dispensation et du suivi de ces médicaments. | |
| 6124 | ||
| 6125 | Dans les établissements publics de santé, il participe dans les conditions prévues à l'article R. 666-12-17 aux travaux du comité de sécurité transfusionnelle et d'hémovigilance. | |
| 6126 | ||
| 6127 | Il est responsable de l'enregistrement et de la conservation des informations relatives aux médicaments dérivés du sang, dans les conditions prévues aux articles R. 5144-29, R. 5144-30 et R. 5144-34. | |
| 6128 | ||
| 6129 | Il reçoit et transmet au centre régional de pharmacovigilance, conformément à l'article R. 5144-36, les déclarations d'effets indésirables susceptibles d'être dus à un médicament dérivé du sang qu'il a délivré. Toutefois, le centre régional reçoit directement les déclarations relatives aux effets indésirables susceptibles d'être dus à un médicament délivré dans l'établissement au sein duquel ce centre est implanté ; il en transmet copie sans délai à son correspondant dans l'établissement. | |
| 6130 | ||
| 6131 | Les correspondants de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang sont soumis aux bonnes pratiques de pharmacovigilance prévues à l'article R. 5144-18. | |
| 6132 | ||
| 6133 | ## Paragraphe 2 : Suivi des médicaments dérivés du sang | |
| 6134 | ||
| 6135 | **Article LEGIARTI000006800621** | |
| 6136 | ||
| 6137 | La pharmacovigilance exercée sur les médicaments dérivés du sang comporte un suivi, dit traçabilité, effectué depuis leur fabrication jusqu'à leur administration aux patients. | |
| 6138 | ||
| 6139 | Ce suivi a notamment pour objet de permettre d'identifier rapidement : | |
| 6140 | ||
| 6141 | a) Les prélèvements sanguins à partir desquels a été fabriqué un lot donné de médicaments, ainsi que les lots de médicaments qui ont été fabriqués à partir de prélèvements sanguins donnés ; | |
| 6142 | ||
| 6143 | b) Les lots dont proviennent les médicaments administrés à un patient ainsi que les patients auxquels les médicaments d'un lot ont été administrés. | |
| 6144 | ||
| 6145 | Le suivi est assuré par l'accomplissement des formalités prévues au présent paragraphe. Lorsqu'il est fait appel à cette fin à des traitements automatisés d'informations, les modes de traitement doivent être approuvés par le ministre chargé de la santé, sans préjudice des dispositions de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés. | |
| 6146 | ||
| 6147 | **Article LEGIARTI000006800622** | |
| 6148 | ||
| 6149 | I. - Sans préjudice des obligations prévues aux articles R. 5143 à R. 5143-2, le conditionnement d'un médicament dérivé du sang doit comporter trois étiquettes détachables, distinctes de la vignette prévue à l'article L. 625, et indiquant la dénomination du médicament, le nom de l'entreprise ou de l'organisme qui l'exploite et le numéro du lot. Ces étiquettes portent également un code à barres reprenant tout ou partie de ces informations, selon des modalités fixées par arrêté du ministre chargé de la santé sur proposition du directeur général de l'Agence du médicament. | |
| 6150 | ||
| 6151 | Une des étiquettes détachables est apposée sur le conditionnement extérieur et les deux autres sur le conditionnement primaire. L'autorisation de mise sur le marché ou l'autorisation temporaire d'utilisation peuvent toutefois prévoir une autre répartition, en fonction de la nature et de la destination du produit. | |
| 6152 | ||
| 6153 | II. - L'étiquetage des médicaments dérivés du sang doit comporter, outre les mentions prévues à l'article R. 5143, la mention " médicament dérivé du sang humain ". | |
| 6154 | ||
| 6155 | **Article LEGIARTI000006800624** | |
| 6156 | ||
| 6157 | Tout établissement pharmaceutique assurant la fabrication, l'exploitation, l'importation, l'exportation ou la distribution en gros de médicaments dérivés du sang doit enregistrer, lorsqu'il se dessaisit de ces médicaments : | |
| 6158 | ||
| 6159 | a) Le dénomination du médicament concerné ; | |
| 6160 | ||
| 6161 | b) Le numéro du lot et le nombre d'unités délivrées ; | |
| 6162 | ||
| 6163 | c) La date de l'opération de sortie ; | |
| 6164 | ||
| 6165 | d) Le nom et l'adresse du ou des destinataires. | |
| 6166 | ||
| 6167 | Les établissements qui fabriquent les médicaments dérivés du sang doivent en outre enregistrer les données permettant d'identifier les prélèvements sanguins utilisés pour la fabrication de chaque lot de médicaments. | |
| 6168 | ||
| 6169 | **Article LEGIARTI000006800625** | |
| 6170 | ||
| 6171 | Les pharmaciens d'officine qui délivrent un médicament dérivé du sang doivent aussitôt transcrire sur un registre spécial coté et paraphé par le maire ou par le commissaire de police, ou enregistrer immédiatement, par tout système approuvé par le ministre chargé de la santé, les informations mentionnées à l'article R. 5198, la date de naissance du patient ainsi que les informations figurant sur l'étiquette détachable du conditionnement extérieur. En cas de transcription sur un registre, cette étiquette y est apposée. | |
| 6172 | ||
| 6173 | Les transcriptions ou enregistrements comportent pour chaque médicament délivré un numéro d'ordre différent. | |
| 6174 | ||
| 6175 | **Article LEGIARTI000006800627** | |
| 6176 | ||
| 6177 | I. - Dans les établissements de santé et les autres établissements disposant d'une pharmacie à usage intérieur, les médicaments dérivés du sang sont délivrés par la pharmacie à usage intérieur au vu d'une prescription médicale nominative. | |
| 6178 | ||
| 6179 | La pharmacie à usage intérieur joint au médicament un bordereau numéroté, dénommé bordereau de délivrance et d'administration, sur lequel elle porte les informations suivantes : | |
| 6180 | ||
| 6181 | a) Le nom du prescripteur et le service auquel il appartient ; | |
| 6182 | ||
| 6183 | b) Les nom, prénoms et date de naissance du patient auquel le médicament est destiné ; | |
| 6184 | ||
| 6185 | c) Les informations figurant sur l'étiquette détachable du conditionnement extérieur ; | |
| 6186 | ||
| 6187 | d) La date de délivrance ; | |
| 6188 | ||
| 6189 | e) Les quantités délivrées. | |
| 6190 | ||
| 6191 | En cas d'enregistrement manuscrit, l'étiquette détachable du conditionnement extérieur est apposée sur le bordereau. Une copie du bordereau est conservée par la pharmacie à usage intérieur jusqu'au retour de l'original. | |
| 6192 | ||
| 6193 | II. - La personne qui administre le médicament au patient complète le bordereau en y portant les informations suivantes : | |
| 6194 | ||
| 6195 | a) Les nom, prénoms et date de naissance du patient ; | |
| 6196 | ||
| 6197 | b) La date d'administration ; | |
| 6198 | ||
| 6199 | c) La dose administrée. | |
| 6200 | ||
| 6201 | Elle mentionne la dose administrée et la date de cette administration sur l'ordonnance conservée dans le dossier médical et elle y appose une étiquette détachable du conditionnement primaire. Elle appose sur le bordereau l'autre étiquette détachable du conditionnement primaire. | |
| 6202 | ||
| 6203 | Le bordereau complété est immédiatement retourné à la pharmacie à usage intérieur. | |
| 6204 | ||
| 6205 | S'il n'est pas utilisé, le médicament est retourné à la pharmacie à usage intérieur accompagné du bordereau. | |
| 6206 | ||
| 6207 | III. - Lorsque la pharmacie à usage intérieur délivre directement un médicament dérivé du sang à un patient, les informations mentionnées au I du présent article sont transcrites sur un registre spécial coté ou paraphé par le maire ou le commissaire de police, ou enregistrées par tout système approuvé par le ministre chargé de la santé. | |
| 6208 | ||
| 6209 | IV. - A titre exceptionnel, et sur décision du directeur de l'établissement de santé prise après avis du pharmacien gérant, des services peuvent disposer d'une dotation de médicaments dérivés du sang destinés à des soins urgents. Cette dotation est gérée dans le respect des dispositions de l'arrêté prévu au dernier alinéa de l'article R. 5203. | |
| 6210 | ||
| 6211 | Lorsqu'un médicament est prélevé sur la dotation prévue au précédent alinéa, la personne qui l'administre au patient porte sur le bordereau de délivrance et d'administration l'ensemble des informations mentionnées aux I et II du présent article et satisfait aux autres prescriptions du II. Le bordereau est ensuite transmis à la pharmacie à usage intérieur. | |
| 6212 | ||
| 6213 | **Article LEGIARTI000006800628** | |
| 6214 | ||
| 6215 | Dans les établissements de santé ne disposant pas d'une pharmacie à usage intérieur qui détiennent des médicaments dérivés du sang dans les conditions mentionnées à l'article R. 5203, l'approvisionnement en médicaments dérivés du sang donne lieu à l'enregistrement par le correspondant mentionné à l'article R. 5144-23, sur un registre spécial coté et paraphé par le maire ou par le commissaire de police, ou par tout système approuvé par le ministre chargé de la santé, de la dénomination des médicaments, du nom de l'organisme ou de l'entreprise qui les exploite, des quantités reçues et des numéros des lots. | |
| 6216 | ||
| 6217 | La délivrance et l'administration des médicaments s'effectuent dans les conditions prévues aux I et II de l'article R. 5144-29. Elles donnent notamment lieu à l'établissement de bordereaux de délivrance et d'administration. | |
| 6218 | ||
| 6219 | **Article LEGIARTI000006800629** | |
| 6220 | ||
| 6221 | Dans les établissements de tranfusion sanguine et dans tout organisme, autre que les officines de pharmacie et les établissements de santé, habilité à dispenser des médicaments dérivés du sang, ces médicaments sont délivrés au vu d'une prescription médicale nominative. | |
| 6222 | ||
| 6223 | La délivrance des médicaments donne lieu à l'enregistrement des informations mentionnées au I de l'article R. 5144-29 sur un registre spécial coté et paraphé par le maire ou le commissaire de police, ou par tout autre système approuvé par le ministre chargé de la santé. | |
| 6224 | ||
| 6225 | Après administration, une étiquette détachable du conditionnement primaire est apposée sur l'ordonnance figurant dans le dossier médical du patient et une autre étiquette est apposée sur le registre. | |
| 6226 | ||
| 6227 | **Article LEGIARTI000006800630** | |
| 6228 | ||
| 6229 | Lorsqu'un membre d'une profession de santé administre un médicament dérivé du sang hors des établissements de santé ou des établissements et organismes mentionnés à l'article R. 5144-31, il appose une étiquette détachable du conditionnement primaire de l'unité administrée sur l'original de l'ordonnance conservée par le patient. Lorsque le médicament est administré par un médecin, celui-ci appose l'autre étiquette détachable du conditionnement primaire de l'unité administrée dans le dossier médical, s'il existe. | |
| 6230 | ||
| 6231 | **Article LEGIARTI000006800631** | |
| 6232 | ||
| 6233 | Les formalités de transcription, d'enregistrement et d'établissement de bordereaux prévues au présent paragraphe tiennent lieu des transcriptions et enregistrements mentionnés à l'article R. 5198. | |
| 6234 | ||
| 6235 | **Article LEGIARTI000006800632** | |
| 6236 | ||
| 6237 | Les registres ou enregistrements prévus aux articles R. 5144-27 à R. 5144-32 sont conservés pendant une durée de quarante ans. Lorsque cela est nécessaire à l'exercice de la pharmacovigilance, les centres régionaux de pharmacovigilance ont accès à ces documents. | |
| 6238 | ||
| 6239 | ## Paragraphe 3 : Obligations de signalement | |
| 6240 | ||
| 6241 | **Article LEGIARTI000006800633** | |
| 6242 | ||
| 6243 | Lorsqu'une personne habilitée à prescrire, dispenser ou administrer des médicaments constate un effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament dérivé du sang, elle doit en faire la déclaration immédiate, même si elle n'a pas personnellement prescrit, dispensé ou administré le médicament en cause. La déclaration doit être adressée : | |
| 6244 | ||
| 6245 | a) Lorsque le médicament a été délivré dans un établissement de santé, au centre régional de pharmacovigilance, s'il est implanté au sein de cet établissement, et au correspondant mentionné à l'article R. 5144-23 dans les autres cas ; | |
| 6246 | ||
| 6247 | b) Lorsque le médicament n'a pas été délivré dans un établissement de santé, au centre régional de pharmacovigilance. | |
| 6248 | ||
| 6249 | La déclaration est faite selon les modalités fixées par l'arrêté mentionné à l'article R.5144-21. | |
| 6250 | ||
| 6251 | **Article LEGIARTI000006800634** | |
| 6252 | ||
| 6253 | Le correspondant mentionné à l'article R. 5144-23 ayant reçu la déclaration prévue à l'article R. 5144-35 doit la transmettre immédiatement au centre régional de pharmacovigilance. S'il a autrement connaissance d'un effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament dérivé du sang, il doit lui-même en faire la déclaration immédiate au centre régional. | |
| 6254 | ||
| 6255 | Lorsque des effets indésirables sont susceptibles d'être dus à l'administration de médicaments dérivés du sang à un patient auquel ont également été administrés des produits sanguins labiles, le correspondant de pharmacovigilance communique une copie de la déclaration au correspondant d'hémovigilance de l'établissement de santé dans lequel ces produits ont été administrés. Le correspondant d'hémovigilance informe aussitôt le coordonnateur régional d'hémovigilance. | |
| 6256 | ||
| 6257 | **Article LEGIARTI000006800635** | |
| 6258 | ||
| 6259 | Les centres régionaux de pharmacovigilance informent le jour même l'Agence du médicament des déclarations d'effets indésirables susceptibles d'être dus à un médicament dérivé du sang qu'ils ont reçues. | |
| 6260 | ||
| 6261 | **Article LEGIARTI000006800638** | |
| 6262 | ||
| 6263 | Les organismes ou entreprises exploitant des médicaments dérivés du sang qui ont connaissance d'effets indésirable susceptibles d'être dus à ces médicaments en informent le directeur général de l'Agence du médicament dans les conditions prévues à l'article R. 5144-20. | |
| 6264 | ||
| 6265 | **Article LEGIARTI000006800640** | |
| 6266 | ||
| 6267 | Les établissements de transfusion sanguine et les organismes ou entreprises fabriquant ou exploitant des médicaments dérivés du sang qui ont connaissance d'une information de nature à faire peser un doute sur la qualité de sang ou de plasma destiné au fractionnement s'en informent mutuellement. Les établissements de transfusion sanguine informent l'Agence française du sang. Les organismes ou entreprises fabriquant ou exploitant les médicaments informent l'Agence du médicament. | |
| 6268 | ||
| 6269 | L'Agence du médicament et l'Agence française du sang se communiquent mutuellement toute information relative à la qualité du plasma destiné au fractionnement. Elles s'informent également de tout incident susceptible d'être lié à l'administration soit d'un médicament dérivé du sang, soit d'un produit labile issu d'un don de sang dont le plasma a été destiné au fractionnement. | |
| 6270 | ||
| 6113 | 6271 | ## Section 3 : Dispositions communes. |
| 6114 | 6272 | |
| 6115 | 6273 | **Article LEGIARTI000006801062** |
| Article LEGIARTI000006802212 L1→1 | ||
| 1 | ## Sous-section 4 : Rôle des établissements de santé | |
| 2 | ||
| 3 | **Article LEGIARTI000006802212** | |
| 4 | ||
| 5 | Le comité de sécurité transfusionnelle et d'hémovigilance d'établissement se réunit au moins trois fois par an. | |
| 6 | ||
| 7 | Le coordonnateur régional, s'il le souhaite, assiste de droit aux séances du comité et peut y être entendu. | |
| 8 | ||
| 9 | ## Sous-section 6 : Déclaration d'incident transfusionnel | |
| 10 | ||
| 11 | **Article LEGIARTI000006802233** | |
| 12 | ||
| 13 | Tout médecin, pharmacien, chirurgien-dentiste, sage-femme, infirmière ou infirmier qui a connaissance de l'administration d'un produit sanguin labile à un de ses patients et qui constate un effet inattendu ou indésirable dû, ou susceptible d'être dû à ce produit, doit le signaler sans délai au correspondant d'hémovigilance de l'établissement dans lequel a été administré le produit. A défaut, il le signale à tout correspondant d'hémovigilance d'un établissement de transfusion sanguine ou de santé, qui transmet cette information au correspondant d'hémovigilance compétent. | |
| 14 | ||
| 15 | Le correspondant d'hémovigilance de l'établissement dans lequel a eu lieu l'administration du produit en cause procède aux investigations et examens appropriés dans le service concerné. Il informe le correspondant de l'établissement de transfusion sanguine distributeur et rédige, en concertation avec lui, une fiche d'incident transfusionnel dont copie est versée au dossier médical du patient. | |
| 16 | ||
| 17 | 1 | ## Sous-section 1 : Dispositions générales |
| 18 | 2 | |
| 19 | 3 | **Article LEGIARTI000006802167** |
| Article LEGIARTI000006802213 L212→196 | ||
| 212 | 196 | |
| 213 | 197 | f) Il remet à la commission médicale d'établissement un rapport annuel d'activité. |
| 214 | 198 | |
| 199 | **Article LEGIARTI000006802213** | |
| 200 | ||
| 201 | Le comité de sécurité transfusionnelle et d'hémovigilance d'établissement se réunit au moins trois fois par an. | |
| 202 | ||
| 203 | Le coordonnateur régional de l'hémovigilance, le responsable du centre régional de pharmacovigilance et le correspondant au sein de l'établissement du centre régional de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang, s'ils le souhaitent, assistent de droit aux séances du comité et peuvent y être entendus. | |
| 204 | ||
| 215 | 205 | **Article LEGIARTI000006802215** |
| 216 | 206 | |
| 217 | 207 | L'Agence française du sang, le coordonnateur régional et le préfet du département sont destinataires des comptes rendus, rapports et autres documents intéressant l'hémovigilance élaborés par le comité de sécurité transfusionnelle et d'hémovigilance d'établissement. |
| Article LEGIARTI000006802234 L258→248 | ||
| 258 | 248 | |
| 259 | 249 | ## Sous-section 6 : Déclaration d'incident transfusionnel |
| 260 | 250 | |
| 251 | **Article LEGIARTI000006802234** | |
| 252 | ||
| 253 | Tout médecin, pharmacien, chirurgien-dentiste, sage-femme, infirmière ou infirmier qui a connaissance de l'administration d'un produit sanguin labile à un de ses patients et qui constate un effet inattendu ou indésirable dû, ou susceptible d'être dû à ce produit, doit le signaler sans délai au correspondant d'hémovigilance de l'établissement dans lequel a été administré le produit. A défaut, il le signale à tout correspondant d'hémovigilance d'un établissement de transfusion sanguine ou de santé, qui transmet cette information au correspondant d'hémovigilance compétent. | |
| 254 | ||
| 255 | Le correspondant d'hémovigilance de l'établissement dans lequel a eu lieu l'administration du produit en cause procède aux investigations et examens appropriés dans le service concerné. Il informe le correspondant de l'établissement de transfusion sanguine distributeur et rédige, en concertation avec lui, une fiche d'incident transfusionnel dont copie est versée au dossier médical du patient. | |
| 256 | ||
| 257 | Si des effets indésirables susceptibles d'être dus à un produit sanguin labile sont apparus chez un patient auquel ont également été administrés des médicaments dérivés du sang, une copie de la fiche d'incident transfusionnel est communiquée au correspondant de pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang de l'établissement de santé dans lequel ces médicaments ont été administrés. | |
| 258 | ||
| 261 | 259 | **Article LEGIARTI000006802236** |
| 262 | 260 | |
| 263 | 261 | L'Agence française du sang, le coordonnateur régional de l'hémovigilance et le préfet du département où survient l'incident sont destinataires des fiches d'incident transfusionnel. |