Version du 2009-10-25

N
Nomoscope
25 oct. 2009 d300bad0f01242baa1a39a02619b7fc5c74e702f
Version précédente : 53a41213
Résumé IA

Ces changements imposent une traçabilité renforcée et une transparence accrue pour les pharmaciens réalisant des sous-traitances ou des préparations stériles, en exigeant la transmission annuelle de relevés détaillés aux autorités de santé. Les droits des officines sont désormais conditionnés au respect strict de ces obligations déclaratives, sous peine de retrait de leur autorisation d'exercer. Pour les citoyens, cela garantit une meilleure sécurité des médicaments personnalisés et une surveillance plus rigoureuse des pratiques de fabrication en dehors des usines classiques.

Informations

Gouvernement
Fillon II

Ce qui a changé 1 fichier +92 -6

Article LEGIARTI000021199789 L6791→6791
67916791
67926792L'arrêté ministériel autorisant une création, un transfert ou un regroupement à la suite d'un recours hiérarchique est publié au Journal officiel de la République française.
67936793
6794## Sous-section 10 : Dispositions particulières à l'activité de sous-traitance de préparations
6795
6796**Article LEGIARTI000021199789**
6797
6798I.-Le contrat écrit de sous-traitance mentionné au deuxième alinéa de l'article [L. 5125-1 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690015&dateTexte=&categorieLien=cid)est établi conformément aux bonnes pratiques de préparation mentionnées à l'article [L. 5121-5](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690021&dateTexte=&categorieLien=cid).
6799
6800II.-Un relevé annuel des contrats de sous-traitance indiquant les coordonnées des donneurs d'ordre, les formes pharmaceutiques des préparations sous-traitées et les principes actifs qu'elles contiennent est transmis par le titulaire de l'autorisation d'exercer l'activité de sous-traitance au pharmacien inspecteur régional au plus tard le 31 mars de l'année suivante.
6801
6802A défaut de transmission, l'autorisation pourra être retirée dans les conditions prévues au V de l'article [R. 5125-33-1](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000021199541&dateTexte=&categorieLien=cid).
6803
6804## Sous-section 11 : Dispositions particulières à l'activité d'exécution de préparations stériles ou dangereuses
6805
6806**Article LEGIARTI000021199784**
6807
6808Un bilan quantitatif annuel des préparations réalisées, par catégorie de préparations et par formes pharmaceutiques, est transmis par le titulaire de l'autorisation d'exécuter des préparations stériles ou dangereuses au pharmacien inspecteur régional au plus tard le 31 mars de l'année suivante.
6809
6810A défaut de transmission, l'autorisation pourra être retirée dans les conditions prévues au V de l'article [R. 5125-33-1.](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000021199541&dateTexte=&categorieLien=cid)
6811
6812## Sous-section 12 : Sous-traitance de préparations à un établissement pharmaceutique de fabrication
6813
6814**Article LEGIARTI000021199777**
6815
6816I.-Les catégories de préparations magistrales qui peuvent être sous-traitées par une pharmacie d'officine à un établissement pharmaceutique autorisé à fabriquer des médicaments sont :
6817
68181° Les préparations obtenues à partir de souches homéopathiques, selon un procédé de fabrication homéopathique décrit par la pharmacopée européenne, la pharmacopée française ou, à défaut, par les pharmacopées utilisées de façon officielle dans un autre Etat membre de la Communauté européenne ;
6819
68202° Les préparations stériles, et notamment les préparations pour nutrition parentérale ;
6821
68223° Les préparations à base de substances dangereuses mentionnées à l'article [L. 5132-2](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690127&dateTexte=&categorieLien=cid).
6823
6824II.-Le contrat écrit de sous-traitance mentionné au troisième alinéa de l'article L. 5125-1 entre une officine et un établissement pharmaceutique est établi dans le respect des bonnes pratiques de préparation mentionnées à l'article [L. 5121-5](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690021&dateTexte=&categorieLien=cid).
6825
6826III.-Un relevé annuel des contrats de sous-traitance de préparations mentionnées aux 2° et 3° du I indique les coordonnées des fabricants sous-traitants et les catégories, les formes pharmaceutiques des préparations sous-traitées et les principes actifs qu'elles contiennent. Ce relevé est transmis au plus tard le 31 mars de l'année suivante au pharmacien inspecteur régional par le pharmacien d'officine pour le compte duquel la sous-traitance est réalisée.
6827
6828IV.-L'activité de sous-traitance de l'établissement pharmaceutique est mentionnée dans le document prévu à l'article [R. 5124-46](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006915142&dateTexte=&categorieLien=cid), qui comporte notamment un bilan quantitatif des préparations exécutées, par catégorie de préparations et par forme pharmaceutique.
6829
67946830## Sous-section 2 : Conditions d'installation
67956831
67966832**Article LEGIARTI000006915185**
Article LEGIARTI000021199796 L7017→7053
70177053
70187054Lorsqu'il dispose qu'une officine située dans une commune dessert la population d'une autre commune située dans un département limitrophe, l'arrêté préfectoral prévu pour l'application de l'article L. 5125-12 est pris sur avis conforme du préfet de ce département et après avis de la commission départementale.
70197055
7056## Sous-section 9 : Dispositions communes à la sous-traitance de préparations et à l'exécution de préparations stériles ou dangereuses.
7057
7058**Article LEGIARTI000021199796**
7059
7060I.-L'autorisation d'exercice de l'activité de sous-traitance mentionnée au deuxième alinéa de l'article [L. 5125-1 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690015&dateTexte=&categorieLien=cid)et l'autorisation d'exécution de préparations stériles ou dangereuses mentionnée au deuxième alinéa de l'article [L. 5125-1-1 ](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690016&dateTexte=&categorieLien=cid)sont demandées au préfet du département où l'exécution de ces activités est envisagée par le pharmacien titulaire de l'officine concernée.
7061
7062Lorsque la demande est présentée par une société ou par plusieurs pharmaciens réunis en copropriété, elle est signée par chaque associé ou copropriétaire devant exercer dans l'officine.
7063
7064La demande est accompagnée d'un dossier comportant :
7065
70661° Une attestation d'inscription au tableau par le conseil régional de l'ordre des pharmaciens ;
7067
70682° La liste des formes pharmaceutiques envisagées ;
7069
70703° Le plan des locaux de l'officine où sont exécutées les préparations, avec indications des différentes zones et leurs superficies ;
7071
70724° Le nombre et la qualification des personnels affectés à l'exécution des préparations ;
7073
70745° Les matériels, équipements et installations de préparation ;
7075
70766° La description des systèmes informatisés dédiés à cette activité ;
7077
70787° Une notice d'information décrivant l'organisation générale, les moyens et procédures mis en œuvre pour respecter les bonnes pratiques de préparation mentionnées à l'article L. 5125-1 ;
7079
70808° Une évaluation quantitative du nombre de préparations réalisées ou projetées par formes pharmaceutiques ;
7081
70829° Le cas échéant, la mention d'une activité de sous-traitance de préparations stériles ou dangereuses mentionnées à l'article [L. 5132-2](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006690127&dateTexte=&categorieLien=cid).
7083
7084II.-L'autorisation d'exercice de l'activité de sous-traitance ou l'autorisation d'exécution de préparations stériles et dangereuses sont délivrées après enquête de l'inspection régionale de la pharmacie. Ces autorisations sont subordonnées au respect des bonnes pratiques de préparation. La décision mentionne les formes pharmaceutiques et les activités autorisées.
7085
7086Elle fait l'objet d'une publication au recueil des actes administratifs.
7087
7088III.-Le défaut de réponse dans le délai de quatre mois à compter de la réception de la demande vaut autorisation tacite pour l'activité qui en fait l'objet.
7089
7090Le préfet peut requérir du demandeur les informations complémentaires à l'instruction de la demande. Dans ce cas, le délai prévu au premier alinéa est suspendu jusqu'à réception de ces informations.
7091
7092IV.-Fait l'objet d'une déclaration au préfet toute modification des éléments mentionnés aux 1°, 2°, 3°, 4°, 5° et 6° du I. Le respect de cette formalité dispense de procéder à la déclaration à l'inspection régionale de la pharmacie prévue à l'article [R. 5125-12](/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000006915188&dateTexte=&categorieLien=cid).
7093
7094V.-Le retrait ou la suspension, totale ou partielle, de l'autorisation d'exercer l'activité de sous-traitance ou de l'autorisation d'exécuter des préparations stériles ou dangereuses peut être prononcé par le représentant de l'Etat, après avis du directeur régional des affaires sanitaires et sociales, lorsqu'il a été établi, après enquête de l'inspection régionale de la pharmacie, que l'officine ne respecte plus les bonnes pratiques de préparation ou réalise les préparations dans des conditions dangereuses pour la santé publique.
7095
7096La décision de retrait ou de suspension de l'autorisation d'exercer l'activité de sous-traitance ou de l'autorisation d'exécuter des préparations stériles ou dangereuses ne peut intervenir qu'après que le titulaire ou le gérant de l'officine a été mis en demeure de présenter dans un délai d'un mois ses observations sur les faits de nature à justifier la décision.
7097
7098En cas d'urgence, le préfet peut, sans procédure préalable, prononcer une suspension d'autorisation pour une durée qui ne peut être supérieure à un mois.
7099
7100La décision de retrait ou de suspension est notifiée par lettre recommandée avec demande d'avis de réception.
7101
7102VI.-L'autorisation d'exercer l'activité de sous-traitance au titre de l'article L. 5125-1 pour l'exécution des préparations stériles ou dangereuses mentionnées à l'article L. 5132-2 vaut autorisation d'exécuter ce type de préparations au titre de l'article L. 5125-1-1.
7103
70207104## Sous-section 1 : Pharmaciens adjoints.
70217105
70227106**Article LEGIARTI000006915213**
Article LEGIARTI000006915541 L8501→8585
85018585
85028586Les médecins, les vétérinaires et les groupements définis à l'article L. 5143-6 qui sont autorisés à délivrer des médicaments sont soumis aux obligations imposées aux pharmaciens par le présent chapitre sous réserve, pour les vétérinaires, des dispositions du troisième alinéa de l'article R. 5141-112.
85038587
8504**Article LEGIARTI000006915541**
8505
8506Une spécialité pharmaceutique relevant de la réglementation des substances vénéneuses ne peut faire l'objet d'un déconditionnement par le pharmacien d'officine en vue de son incorporation dans une préparation magistrale.
8507
8508Cette interdiction n'est pas applicable aux spécialités destinées à être appliquées sur la peau.
8509
85108588**Article LEGIARTI000006915544**
85118589
85128590Les personnes habilitées à exécuter les ordonnances ou les commandes comportant des médicaments autres que les préparations relevant de la présente section les transcrivent aussitôt à la suite, à l'encre, sans blanc ni surcharge, sur un registre ou les enregistrent immédiatement par tout système approprié ne permettant aucune modification des données qu'il contient après validation de leur enregistrement.
Article LEGIARTI000021199804 L8575→8653
85758653
85768654Ils peuvent également délivrer à ces entreprises des médicaments classés comme stupéfiants, sur présentation du bon de commande précité comportant une ordonnance sécurisée rédigée conformément à la réglementation en vigueur.
85778655
8656**Article LEGIARTI000021199804**
8657
8658Une spécialité pharmaceutique relevant de la réglementation des substances vénéneuses ne peut faire l'objet d'un déconditionnement par le pharmacien d'officine en vue de son incorporation dans une préparation magistrale.
8659
8660Cette interdiction n'est pas applicable aux spécialités destinées à être appliquées sur la peau.
8661
8662A titre exceptionnel, une préparation magistrale peut être réalisée à partir d'une spécialité pharmaceutique dans le respect des conditions prévues par les bonnes pratiques de préparation mentionnées à l'article L. 5121-5.
8663
85788664## Paragraphe 4 : Emballage.
85798665
85808666**Article LEGIARTI000006915557**