Version du 1975-12-27
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Nomoscope892514c55bc228cf9d62e27b7d4a486461199a4bVersion précédente : d37d0291
Résumé IA
Ces changements renforcent la sécurité d'accès aux soins en organisant la permanence des pharmacies de garde au niveau départemental et en sécurisant strictement l'exportation de médicaments préparés à l'avance. Pour les citoyens, cela garantit une meilleure couverture territoriale en cas d'urgence tout en assurant que les médicaments destinés à l'étranger respectent les mêmes normes de qualité que ceux commercialisés en France. Les droits des patients sont ainsi protégés par une régulation plus claire des services d'urgence et un contrôle accru sur les produits pharmaceutiques.
Informations
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| Article LEGIARTI000006693658 L708→708 | ||
| 708 | 708 | |
| 709 | 709 | ## Section 4 : Règles générales de la pharmacie d'officine |
| 710 | 710 | |
| 711 | **Article LEGIARTI000006693658** | |
| 712 | ||
| 713 | L'organisation des services de garde et d'urgence des officines est réglée à l'échelon départemental par les organisations représentatives de la profession. | |
| 714 | ||
| 715 | A défaut d'accord, les préfets règlent par arrêté pris après avis du conseil régional de l'ordre des pharmaciens, des syndicats professionnels et du pharmacien inspecteur régional de la santé, les services de garde et d'urgence des officines compte tenu, le cas échéant, des particularités locales. | |
| 716 | ||
| 717 | Dans tous les cas, les collectivités locales sont informées de la mise en place de ces services. | |
| 718 | ||
| 711 | 719 | **Article LEGIARTI000006693660** |
| 712 | 720 | |
| 713 | 721 | Il est interdit aux pharmaciens ou à leurs préposés de solliciter des commandes auprès du public. |
| Article LEGIARTI000006693731 L812→820 | ||
| 812 | 820 | |
| 813 | 821 | Toute demande d'autorisation de mise sur le marché doit être accompagnée du versement d'un droit fixe dont le montant sera fixé par décret. |
| 814 | 822 | |
| 823 | **Article LEGIARTI000006693731** | |
| 824 | ||
| 825 | Tout médicament préparé à l'avance en vue de l'exportation et présenté sous une forme utilisable sans transformation, notamment sous forme de spécialité pharmaceutique, doit être autorisé au préalable par le ministre de la santé. | |
| 826 | ||
| 827 | Cette autorisation n'est accordée qu'à la condition que le fabricant fournisse les justifications de qualité et de contrôle exigées pour les médicaments mis sur le marché en France. | |
| 828 | ||
| 815 | 829 | **Article LEGIARTI000006693738** |
| 816 | 830 | |
| 817 | 831 | Article abrogé |