Version du 2004-02-28
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Résumé IA
Ces changements instaurent un cadre réglementaire strict pour l'autorisation de préparation et de délivrance d'allergènes personnalisés, exigeant des dossiers techniques détaillés et une validation par l'Agence nationale de sécurité du médicament. Les droits des professionnels de santé sont encadrés par des obligations de qualité et de sécurité renforcées, tandis que les citoyens bénéficient d'une meilleure garantie de traçabilité et de sécurité pour leurs traitements allergologiques sur mesure. L'impact principal réside dans la sécurisation du parcours de soin, avec des délais de réponse clairs et des mécanismes de contrôle rigoureux pour protéger la santé publique.
Informations
- Gouvernement
- Raffarin
Ce qui a changé 1 fichier +100 -4
| Article LEGIARTI000006799073 L2530→2530 | ||
| 2530 | 2530 | |
| 2531 | 2531 | L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé est chargée de l'édition de la Pharmacopée française et de celle du formulaire national mentionné à l'article R. 5006. |
| 2532 | 2532 | |
| 2533 | ## Section 2 : Autorisation pour la préparation et la délivrance des allergènes préparés spécialement pour un seul individu | |
| 2534 | ||
| 2535 | **Article LEGIARTI000006799073** | |
| 2536 | ||
| 2537 | Toute demande d'autorisation prévue à l'article L. 4211-6 est adressée au directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé par la personne qui prépare et délivre des allergènes préparés spécialement pour un seul individu. Le directeur général se prononce au vu d'un dossier comportant : | |
| 2538 | ||
| 2539 | a) Le nom de la personne qui prépare et délivre les allergènes ; | |
| 2540 | ||
| 2541 | b) La copie d'un diplôme permettant d'exercer en France la profession de médecin ou de pharmacien ou d'un diplôme universitaire scientifique comprenant dans son cursus un enseignement en immunologie ou en allergologie, ainsi que des éléments attestant d'une expérience professionnelle dans le domaine des allergènes ; | |
| 2542 | ||
| 2543 | c) L'adresse du lieu de préparation, ainsi qu'une description des locaux et des équipements ; | |
| 2544 | ||
| 2545 | d) La liste des préparations mères définies comme les préparations d'allergènes destinées à être utilisées par la personne qui prépare des allergènes selon la formule prescrite par le médecin ; | |
| 2546 | ||
| 2547 | e) Pour chaque préparation mère, un dossier technique dont les modalités de présentation sont définies par décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, décrivant les spécifications, les conditions et les méthodes de fabrication, de contrôle et de stockage, ainsi que l'ensemble des données toxico-pharmaco-cliniques disponibles permettant d'évaluer la qualité et la sécurité de cette préparation mère et justifiant son administration à l'homme pour le diagnostic et le traitement de l'allergie ; | |
| 2548 | ||
| 2549 | f) Une description des procédures suivies pour l'analyse et l'exécution de la prescription, la préparation, le transport, la délivrance, le contrôle de qualité et le suivi des allergènes. Ces procédures sont classées en fonction des formes pharmaceutiques de ceux-ci et de leurs voies d'administration ; | |
| 2550 | ||
| 2551 | g) Les projets de fiches d'information destinées à être délivrées avec les allergènes aux professionnels de santé et aux patients, selon un modèle approuvé par le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ; | |
| 2552 | ||
| 2553 | h) Le projet de modèle de carnet de traitement destiné à être remis au patient. | |
| 2554 | ||
| 2555 | L'autorisation est refusée lorsque la demande ne présente pas des garanties de qualité et de sécurité suffisantes. | |
| 2556 | ||
| 2557 | **Article LEGIARTI000006799074** | |
| 2558 | ||
| 2559 | Dès la réception de la demande, le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé saisit, pour avis, l'Académie nationale de médecine. | |
| 2560 | ||
| 2561 | A défaut de réponse de l'Académie nationale de médecine dans un délai de soixante jours à compter de la date de réception de la demande d'avis, l'avis est réputé rendu. | |
| 2562 | ||
| 2563 | **Article LEGIARTI000006799075** | |
| 2564 | ||
| 2565 | Le silence gardé par le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé sur une demande d'autorisation pendant plus de six mois à compter de la présentation d'un dossier complet et régulier, vaut décision de rejet. | |
| 2566 | ||
| 2567 | **Article LEGIARTI000006799076** | |
| 2568 | ||
| 2569 | L'autorisation est délivrée pour une durée de cinq ans ; elle est renouvelable dans les conditions prévues par l'article R. 5007-8. | |
| 2570 | ||
| 2571 | Elle mentionne les nom, prénom et qualité de la personne qui prépare et délivre des allergènes, ainsi que l'adresse du lieu de préparation. | |
| 2572 | ||
| 2573 | Elle précise les formes pharmaceutiques et les voies d'administration des allergènes. | |
| 2574 | ||
| 2575 | Elle comporte également la liste des préparations mères telles que définies à l'article R. 5007 (d). | |
| 2576 | ||
| 2577 | Elle est accompagnée des fiches d'information destinées à être délivrées avec des allergènes, ainsi que du modèle de carnet de traitement susmentionné. | |
| 2578 | ||
| 2579 | **Article LEGIARTI000006799077** | |
| 2580 | ||
| 2581 | Le titulaire de l'autorisation informe le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé de la date du début de l'activité de préparation et de délivrance des allergènes. | |
| 2582 | ||
| 2583 | Il l'informe également de la cessation définitive de cette activité. | |
| 2584 | ||
| 2585 | **Article LEGIARTI000006799078** | |
| 2586 | ||
| 2587 | Après délivrance de l'autorisation prévue à l'article L. 4211-6, les méthodes de fabrication et de préparation et les techniques de contrôle mentionnées aux e et f de l'article R. 5007 doivent être modifiées en fonction des progrès scientifiques et techniques. | |
| 2588 | ||
| 2589 | **Article LEGIARTI000006799079** | |
| 2590 | ||
| 2591 | Toute modification concernant les éléments et documents mentionnés à l'article R. 5007 doit être autorisée par le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. La demande d'autorisation doit être accompagnée des pièces justificatives correspondantes. | |
| 2592 | ||
| 2593 | Le silence gardé par le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé sur une demande d'autorisation pendant plus de quatre mois à compter de la présentation d'un dossier complet et régulier vaut décision de rejet. | |
| 2594 | ||
| 2595 | **Article LEGIARTI000006799080** | |
| 2596 | ||
| 2597 | L'autorisation peut être modifiée d'office, suspendue ou retirée par le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé lorsqu'il apparaît : | |
| 2598 | ||
| 2599 | a) Qu'une ou plusieurs préparations mères mentionnées dans l'autorisation sont nocives dans les conditions normales d'emploi ou sont susceptibles de présenter un risque pour la santé humaine ; | |
| 2600 | ||
| 2601 | b) Que les conditions de fabrication des préparations mères, ou que les conditions de préparation, de transport et de délivrance des allergènes, soit ne sont pas conformes aux conditions déclarées dans la demande ayant donné lieu à l'autorisation, soit ne respectent pas les prescriptions de l'article R. 5007-5. | |
| 2602 | ||
| 2603 | Sauf en cas d'urgence, ces décisions de modification, de suspension ou de retrait ne peuvent intervenir qu'après que le titulaire de l'autorisation a été mis à même de présenter ses observations. | |
| 2604 | ||
| 2605 | **Article LEGIARTI000006799081** | |
| 2606 | ||
| 2607 | L'autorisation prévue à l'article L. 4211-6 est renouvelable sur demande du titulaire présentée au plus tard trois mois avant la date d'expiration. | |
| 2608 | ||
| 2609 | Cette demande de renouvellement comporte : | |
| 2610 | ||
| 2611 | a) Une analyse synthétique des données de pharmacovigilance élaborées à partir des rapports prévus à l'article R. 5144-20-3 établis durant la période des cinq ans écoulés ; | |
| 2612 | ||
| 2613 | b) Un dossier actualisé et l'attestation du demandeur qu'aucune modification n'est intervenue dans les éléments fournis à l'appui de la demande depuis la dernière modification autorisée. | |
| 2614 | ||
| 2615 | Si aucune décision n'est notifiée ou si aucune demande de justification complémentaire n'est adressée au demandeur à la date d'expiration de l'autorisation, l'autorisation n'est pas renouvelée. | |
| 2616 | ||
| 2617 | **Article LEGIARTI000006799082** | |
| 2618 | ||
| 2619 | Les décisions d'autorisation, de modification de l'autorisation, de renouvellement, de suspension ou de retrait de l'autorisation sont publiées par extrait au Journal officiel de la République française. | |
| 2620 | ||
| 2533 | 2621 | ## Section 2 : Licences spéciales et brevets d'invention. |
| 2534 | 2622 | |
| 2535 | 2623 | **Article LEGIARTI000006799072** |
| Article LEGIARTI000006800550 L9806→9894 | ||
| 9806 | 9894 | |
| 9807 | 9895 | L'exercice de la pharmacovigilance peut nécessiter la recherche et l'analyse des données contenues dans le dossier préclinique d'expérimentation animale ou dans le dossier des essais cliniques d'un médicament ou produit, ainsi que des informations relatives à sa fabrication et à sa conservation ; il tient compte également de toute information disponible sur les cas d'abus de médicaments ou produits pouvant avoir une incidence sur l'évaluation de leurs risques et bénéfices, sans préjudice des compétences du système national d'évaluation de la pharmacodépendance. |
| 9808 | 9896 | |
| 9809 | **Article LEGIARTI000006800550** | |
| 9897 | **Article LEGIARTI000006800551** | |
| 9810 | 9898 | |
| 9811 | 9899 | La pharmacovigilance s'exerce : |
| 9812 | 9900 | |
| Article LEGIARTI000006800557 L9818→9906 | ||
| 9818 | 9906 | |
| 9819 | 9907 | \- pour les produits mentionnés à l'article L. 658-11, après la délivrance de l'autorisation prévue par cet article ; |
| 9820 | 9908 | |
| 9821 | \- pour les autres produits mentionnés à l'article L. 5121-1 après leur délivrance. | |
| 9909 | \- pour les autres produits mentionnés à l'article L. 5121-1 après leur délivrance ; | |
| 9910 | ||
| 9911 | \- pour les allergènes préparés spécialement pour un seul individu mentionnés à l'article L. 4211-6, après la délivrance de l'autorisation prévue par cet article. | |
| 9822 | 9912 | |
| 9823 | 9913 | **Article LEGIARTI000006800557** |
| 9824 | 9914 | |
| Article LEGIARTI000006800616 L10078→10168 | ||
| 10078 | 10168 | |
| 10079 | 10169 | Pour les médicaments mentionnés au a de l'article L. 601-2 faisant l'objet d'un protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations, les obligations prévues aux articles R. 5144-19 et R. 5144-20 s'exercent selon les modalités fixées par ledit protocole. |
| 10080 | 10170 | |
| 10081 | **Article LEGIARTI000006800616** | |
| 10171 | **Article LEGIARTI000006800613** | |
| 10172 | ||
| 10173 | Le titulaire de l'autorisation prévue à l'article L. 4211-6 doit déclarer immédiatement au directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé tout effet indésirable grave susceptible d'être dû aux allergènes qu'il a préparés et délivrés, et qui a été porté à sa connaissance. | |
| 10174 | ||
| 10175 | Le titulaire d'une autorisation prévue à l'article L. 4211-6 transmet au directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, annuellement et immédiatement sur demande, un rapport présentant la synthèse des informations relatives aux effets indésirables qu'il a déclarés ou qui lui ont été signalés et de toutes les informations utiles à l'évaluation des risques et des bénéfices liés à l'emploi des produits qu'il utilise. | |
| 10176 | ||
| 10177 | **Article LEGIARTI000006800617** | |
| 10082 | 10178 | |
| 10083 | Les modalités des déclarations et du rapport périodique actualisé de pharmacovigilance mentionné aux articles R. 5144-19 et R. 5144-20 ainsi que la périodicité des déclarations sont déterminées par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. | |
| 10179 | Les modalités des déclarations et du rapport périodique actualisé de pharmacovigilance mentionné aux articles R. 5144-19, R. 5144-20 et R. 5144-20-3 ainsi que la périodicité des déclarations sont déterminées par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. | |
| 10084 | 10180 | |
| 10085 | 10181 | **Article LEGIARTI000006800618** |
| 10086 | 10182 | |