Version du 2004-07-02
0b045603dd3504c64c09db43eb0221ff9a024942Ces changements simplifient la gouvernance de la transfusion sanguine en supprimant l'obligation de consulter une commission multipartite pour l'approbation des schémas d'organisation, transférant ainsi le pouvoir décisionnel direct au ministre sur la base du projet de l'Etablissement français du sang. Parallèlement, le cadre légal de l'interruption volontaire de grossesse est modifié pour imposer une limite temporelle stricte de cinq semaines pour la voie médicamenteuse et élargir la fenêtre de la consultation de contrôle, tout en renforçant la traçabilité des prescriptions via l'obligation d'indiquer la convention de l'établissement de santé. Pour les citoyens, cela signifie une procédure d'avortement médicalisé encadrée par des délais plus précis et une organisation de la transfusion potentiellement plus réactive, bien que la consultation des représentants de la société civile soit désormais optionnelle pour le ministre.
Informations
- Gouvernement
- Raffarin
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| Article LEGIARTI000006686139 L160→160 | ||
| 160 | 160 | |
| 161 | 161 | 4° Les modalités de coopération entre les établissements de transfusion sanguine ainsi que, le cas échéant, celles relatives à la coopération entre les établissements de santé et les établissements de transfusion sanguine. |
| 162 | 162 | |
| 163 | **Article LEGIARTI000006686139** | |
| 163 | **Article LEGIARTI000006686140** | |
| 164 | 164 | |
| 165 | Chaque schéma d'organisation de la transfusion sanguine est arrêté par le ministre chargé de la santé, sur la base du projet préparé par l'Etablissement français du sang et après avis de la commission d'organisation de la transfusion sanguine compétente. | |
| 165 | Chaque schéma d'organisation de la transfusion sanguine est arrêté par le ministre chargé de la santé, sur la base du projet préparé par l'Etablissement français du sang. | |
| 166 | 166 | |
| 167 | **Article LEGIARTI000006686141** | |
| 167 | **Article LEGIARTI000006686142** | |
| 168 | 168 | |
| 169 | Dans le ressort territorial de chaque schéma d'organisation de la transfusion sanguine, une commission d'organisation de la transfusion sanguine comprend : | |
| 170 | ||
| 171 | 1° Des représentants de l'Etat ; | |
| 172 | ||
| 173 | 2° Des représentants des collectivités territoriales ; | |
| 174 | ||
| 175 | 3° Des représentants des établissements de transfusion sanguine ; | |
| 176 | ||
| 177 | 4° Des représentants des personnels de ces établissements ; | |
| 178 | ||
| 179 | 5° Des représentants des établissements de santé ; | |
| 180 | ||
| 181 | 6° Des représentants des associations de donneurs de sang ; | |
| 182 | ||
| 183 | 7° Des représentants des professions de santé ; | |
| 184 | ||
| 185 | 8° Des représentants des patients et de leurs associations ; | |
| 186 | ||
| 187 | 9° Des personnalités qualifiées ; | |
| 188 | ||
| 189 | 10° Des représentants des organismes d'assurance maladie. | |
| 190 | ||
| 191 | La commission est consultée sur le projet de schéma d'organisation de la transfusion sanguine et ses modifications. | |
| 192 | ||
| 193 | La commission peut être également consultée par l'Etablissement français du sang sur toute autre question concernant l'activité de transfusion sanguine dans le ressort du schéma. | |
| 194 | ||
| 195 | **Article LEGIARTI000006686143** | |
| 196 | ||
| 197 | Dans des conditions fixées par décret en Conseil d'Etat, le ministre chargé de la santé détermine, après avis de l'Etablissement français du sang, les ressorts territoriaux dans le cadre desquels sont élaborés les schémas d'organisation de la transfusion sanguine, la durée de ces schémas ainsi que la composition et les modalités de fonctionnement de la commission mentionnée à l'article L. 1224-3. | |
| 169 | Dans des conditions fixées par décret en Conseil d'Etat, le ministre chargé de la santé détermine, après avis de l'Etablissement français du sang, les ressorts territoriaux dans le cadre desquels sont élaborés les schémas d'organisation de la transfusion sanguine et la durée de ces schémas. | |
| 198 | 170 | |
| 199 | 171 | ## Chapitre Ier : Collecte, préparation et conservation du sang, de ses composants et des produits sanguins labiles. |
| 200 | 172 | |
| Article LEGIARTI000006911485 L82→82 | ||
| 82 | 82 | |
| 83 | 83 | ## Section 3 : Conditions de réalisation des interruptions volontaires de grossesse hors établissements de santé. |
| 84 | 84 | |
| 85 | **Article LEGIARTI000006911485** | |
| 85 | **Article LEGIARTI000006911486** | |
| 86 | 86 | |
| 87 | 87 | Lorsqu'elles n'ont pas lieu dans un établissement de santé, les interruptions volontaires de grossesse prévues à l'article L. 2212-2, lesquelles sont soumises aux dispositions générales applicables aux interruptions volontaires de grossesse telles que prévues au chapitre III du titre Ier du présent livre, ne peuvent être réalisées que dans le cadre d'une convention conclue entre un médecin et un établissement de santé public ou privé, satisfaisant aux dispositions de l'article L. 2322-1 et conforme à la convention type constituant l'annexe 22-1. |
| 88 | 88 | |
| 89 | Ces dispositions ne sont pas applicables aux femmes du groupe rhésus négatif. | |
| 89 | **Article LEGIARTI000006911488** | |
| 90 | 90 | |
| 91 | **Article LEGIARTI000006911487** | |
| 92 | ||
| 93 | Les interruptions volontaires de grossesse pratiquées par un médecin dans le cadre de la convention mentionnée à l'article R. 2212-9 sont exclusivement réalisées par voie médicamenteuse. Le médecin effectue ces interruptions volontaires de grossesse et assure le suivi de la femme conformément aux recommandations professionnelles validées par l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé. | |
| 91 | Les interruptions volontaires de grossesse pratiquées par un médecin dans le cadre de la convention mentionnée à l'article R. 2212-9 sont exclusivement réalisées par voie médicamenteuse et jusqu'à la fin de la cinquième semaine de grossesse. Le médecin assure le suivi de la femme, conformément aux recommandations professionnelles validées par l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé. | |
| 94 | 92 | |
| 95 | 93 | **Article LEGIARTI000006911489** |
| 96 | 94 | |
| Article LEGIARTI000006911495 L120→118 | ||
| 120 | 118 | |
| 121 | 119 | Il remet également à la femme une fiche de liaison, définie conjointement avec l'établissement de santé signataire de la convention, contenant les éléments utiles de son dossier médical. Ce document est remis par la femme au médecin de l'établissement de santé, lors de son admission. |
| 122 | 120 | |
| 123 | **Article LEGIARTI000006911495** | |
| 121 | **Article LEGIARTI000006911496** | |
| 124 | 122 | |
| 125 | 123 | Seuls les médecins ayant conclu la convention mentionnée à l'article R. 2212-9 peuvent s'approvisionner en médicaments nécessaires à la réalisation d'une interruption volontaire de grossesse par mode médicamenteux pratiquée en dehors d'un établissement de santé. |
| 126 | 124 | |
| 127 | Pour s'approvisionner en médicaments nécessaires à la réalisation de cette interruption volontaire de grossesse, le médecin passe commande à usage professionnel auprès d'une pharmacie d'officine, dans les conditions prévues à l'article R. 5194. | |
| 125 | Pour s'approvisionner en médicaments nécessaires à la réalisation de cette interruption volontaire de grossesse, le médecin passe commande à usage professionnel auprès d'une pharmacie d'officine. Cette commande, rédigée dans les conditions prévues à l'article R. 5194, indique en outre le nom de l'établissement de santé, public ou privé, avec lequel il a conclu la convention mentionnée à l'article R. 2212-9 et la date de cette convention. | |
| 128 | 126 | |
| 129 | 127 | **Article LEGIARTI000006911497** |
| 130 | 128 | |
| 131 | 129 | La prise des médicaments nécessaires à la réalisation de l'interruption volontaire de grossesse est effectuée en présence du médecin. |
| 132 | 130 | |
| 133 | **Article LEGIARTI000006911498** | |
| 131 | **Article LEGIARTI000006911499** | |
| 134 | 132 | |
| 135 | Une consultation de contrôle et de vérification de l'interruption de la grossesse est réalisée au minimum dans les dix jours et au maximum dans les quinze jours suivant l'interruption volontaire de grossesse. | |
| 133 | Une consultation de contrôle et de vérification de l'interruption de la grossesse est réalisée au minimum dans les quatorze jours et au maximum dans les vingt et un jours suivant l'interruption volontaire de grossesse. | |
| 136 | 134 | |
| 137 | 135 | **Article LEGIARTI000006911500** |
| 138 | 136 | |
| Article LEGIARTI000006911738 L1414→1414 | ||
| 1414 | 1414 | |
| 1415 | 1415 | i) Techniciens de l'intervention sociale et familiale. |
| 1416 | 1416 | |
| 1417 | **Article LEGIARTI000006911738** | |
| 1417 | **Article LEGIARTI000006911739** | |
| 1418 | 1418 | |
| 1419 | 1419 | Sont également soumis à la vaccination obligatoire par le vaccin antituberculeux BCG : |
| 1420 | 1420 | |
| Article LEGIARTI000006911741 L1444→1444 | ||
| 1444 | 1444 | |
| 1445 | 1445 | i) Foyers d'hébergement pour travailleurs migrants. |
| 1446 | 1446 | |
| 1447 | 5° Les sapeurs-pompiers des services d'incendie et de secours. | |
| 1448 | ||
| 1447 | 1449 | **Article LEGIARTI000006911741** |
| 1448 | 1450 | |
| 1449 | 1451 | Sont dispensées de l'obligation vaccinale, les personnes mentionnées aux articles R. 3112-1 et R. 3112-2 lorsqu'un certificat médical atteste que cette vaccination est contre-indiquée. |
| 1450 | 1452 | |
| 1451 | 1453 | Les contre-indications à la vaccination par le vaccin antituberculeux BCG sont définies par arrêté du ministre chargé de la santé, pris après avis du Conseil supérieur d'hygiène publique de France. |
| 1452 | 1454 | |
| 1453 | **Article LEGIARTI000006911745** | |
| 1454 | ||
| 1455 | Sont considérées comme ayant satisfait à l'obligation vaccinale : | |
| 1456 | ||
| 1457 | 1° Les personnes ayant une intradermoréaction positive à la tuberculine, selon les critères définis par arrêté du ministre chargé de la santé, ou, pour les enfants jusqu'à trois ans, ceux qui ont un test percutané positif ; | |
| 1455 | **Article LEGIARTI000006911746** | |
| 1458 | 1456 | |
| 1459 | 2° Les personnes dont l'intradermoréaction à la tuberculine est négative, si elles peuvent faire état de deux vaccinations par le BCG, même anciennes, réalisées par injection intradermique. Toutefois, lorsque ces personnes travaillent dans un des établissements énumérés au 4° de l'article R. 3112-2, le médecin du travail, s'il les considère comme particulièrement exposées, peut estimer qu'une nouvelle injection vaccinale est nécessaire. | |
| 1457 | Sont considérées comme ayant satisfait à l'obligation de vaccination par le vaccin antituberculeux BCG les personnes apportant la preuve écrite de cette vaccination. Satisfont également à cette obligation les étudiants énumérés au C de l'article R. 3112-1 et les personnes mentionnées à l'article R. 3112-2 qui présentent une cicatrice vaccinale. Un arrêté du ministre chargé de la santé après avis du Conseil supérieur d'hygiène publique de France détermine les conditions dans lesquelles la cicatrice peut être considérée comme une preuve d'une vaccination par le BCG. | |
| 1460 | 1458 | |
| 1461 | 1459 | **Article LEGIARTI000006911749** |
| 1462 | 1460 | |