Mise en oeuvre de la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé

Cette loi renforce la surveillance des médicaments et produits de santé pour garantir leur sécurité tout au long de leur cycle de vie. Elle impose notamment des contrôles plus stricts sur les fabricants et les distributeurs pour prévenir les risques de contrefaçon ou d'erreurs. Pour les citoyens, cela signifie un accès à des traitements plus sûrs et une meilleure traçabilité en cas de problème.